Một bé gái 6 tuổi người Brazil đang sống tại Pāpāmoa đang phải đối mặt với nguy cơ bị trục xuất vì mắc chứng tự kỷ, mặc dù cha mẹ và anh trai của bé đều đã được cấp thị thực (visa) đến năm 2029.
Cha của bé cho biết quyết định từ chối thị thực của con gái trong khi các thành viên khác trong gia đình được chấp thuận ở lại là điều "không thể tin nổi".
“Thật quá khó khăn để chúng tôi phải chuyển đi một lần nữa.”
Anh Marciano De Castro Gregori chia sẻ với tờ Bay of Plenty Times rằng tình trạng tự kỷ của con gái Sophia khiến bé không thể nói và gặp khó khăn trong việc hiểu mọi thứ.
Gia đình đã nộp đơn xin thị thực du học cho Sophia vào năm ngoái. Đơn bị từ chối vào tháng 8 vì bé không đáp ứng tiêu chuẩn sức khỏe chấp nhận được của Bộ Di trú New Zealand.
Vào tháng 3, Bộ trưởng Di trú Erica Stanford đã công bố những thay đổi trong quy định đối với con cái của những người di cư tạm thời.
Kể từ ngày 17 tháng 3 năm ngoái, con cái phụ thuộc của những người giữ thị thực tạm thời sẽ không còn đủ điều kiện được cấp thị thực du học và du lịch nếu các em mắc chứng rối loạn nhận thức hoặc phát triển nghiêm trọng, đòi hỏi sự hỗ trợ đặc biệt.
Lý do của bà Stanford cho sự thay đổi này là do có sự "gia tăng đột biến" trẻ em di cư gặp khó khăn trong học tập nhập học tại các trường, gây ra "áp lực đáng kể" cho hệ thống giáo dục.
Sophia và gia đình đã sống tại Pāpāmoa từ năm 2022. Anh Gregori cho biết anh yêu thích trường học, bãi biển, công viên, nhà ở và sự an toàn nơi đây.
“Tôi đã thay đổi mọi thứ để được ở lại đây và đây sẽ là một mất mát lớn đối với chúng tôi. Rất khó để bắt đầu lại từ đầu... chúng tôi không đời nào gửi con bé về Brazil một mình. Điều đó là không thể.”
Di cư để tìm kiếm một cuộc sống tốt đẹp hơn
Anh Gregori cho biết anh đã di cư đến New Zealand vào tháng 5 năm 2022 để "xây dựng một tương lai tốt đẹp hơn". Anh trai của vợ anh đã sống ở đây từ trước.
Vợ anh, chị Valquiria De Espindola Gregori, cùng con trai Gabriel và con gái Sophia đã sang theo vào tháng 12 năm đó.
Vào tháng 10 năm 2024, Sophia được chẩn đoán mắc chứng tự kỷ cấp độ 3, mức độ cần sự hỗ trợ rất lớn. Bé hiện đang theo học tại Trường Chuyên biệt Tauranga.
Anh Marciano là thợ ốp lát và chị Valquiria là thợ làm bánh, cả hai đã được cấp thị thực làm việc; con trai Gabriel, 13 tuổi, được cấp thị thực du học có thời hạn đến năm 2029.
Một bức thư từ Bộ Di trú New Zealand vào tháng 8 năm 2025 cho biết Sophia có khả năng gây ra "chi phí hoặc nhu cầu đáng kể đối với các dịch vụ giáo dục đặc biệt" và dịch vụ y tế của New Zealand.
Thư nêu rõ bé mắc rối loạn phổ tự kỷ với khiếm khuyết giao tiếp xã hội cấp độ 3, và tại thời điểm đó, bé gặp khó khăn trong việc đi vệ sinh, không có ngôn ngữ nói và không thể cho biết tên, giới tính hay tuổi của mình.
Thị thực hiện tại của bé có giá trị đến ngày 10 tháng 2.
Gia đình đã khởi xướng một bản kiến nghị thúc giục Thứ trưởng Di trú Chris Penk can thiệp.
Bà Juliana Carvalho từ nhóm vận động "Người di cư chống lại Tiêu chuẩn Sức khỏe Chấp nhận được" (MAASHA) cho biết bà đang hỗ trợ gia đình này, họ là "một ví dụ khác về sự tổn hại và bất công của chính sách nhập cư hiện tại".
“Thông điệp ngầm ở đây là gì khi họ cấp thị thực cho cả gia đình... nhưng lại từ chối đứa trẻ?”
Nhà vận động quyền người khuyết tật này đã kêu gọi bãi bỏ chính sách tiêu chuẩn sức khỏe chấp nhận được.
Nghị sĩ Đảng Xanh Ricardo Menéndez March cho biết văn phòng của ông đang chuẩn bị một văn bản can thiệp cấp bộ trưởng.
Ông Menéndez March nói rằng gần đây đã có những trường hợp khác các gia đình có con khuyết tật phải đối mặt với cảnh chia lìa, "điều này hoàn toàn không thể thực hiện được và rất tàn nhẫn".
Ông cho rằng chính sách về tiêu chuẩn sức khỏe đang chia cắt các gia đình và đối xử với người khuyết tật "như thể họ chỉ là những con số".
“Nếu chúng ta muốn có người lao động trong nước, chúng ta không thể yêu cầu họ để con cái khuyết tật của mình ở lại nước ngoài.”
Phó giám đốc điều hành Bộ Di trú New Zealand (INZ), bà Jeannie Melville, thừa nhận hoàn cảnh khó khăn của gia đình.
Bà Melville cho biết anh Gregori đã nhận được thị thực làm việc kỹ năng thiết yếu vào năm 2022. Thị thực cũng được cấp cho vợ anh và hai con, có giá trị đến năm 2025.
Bà Melville giải thích khi Sophia nộp đơn xin thị thực du lịch lần đầu, bé còn quá nhỏ để đi học nên các nhu cầu hỗ trợ giáo dục không được xem xét. Lúc đó bé được coi là có tiêu chuẩn sức khỏe chấp nhận được và thị thực đã được phê duyệt.
Vào tháng 3 năm 2024, anh Gregori được cấp thị thực làm việc diện chủ lao động được công nhận có thời hạn 5 năm.
Thị thực mới của vợ và con trai anh đã được chấp thuận vào tháng 7 năm 2025.
Sophia nộp đơn xin thị thực du học dành cho con cái phụ thuộc vào tháng 5 năm 2025.
Bà Melville cho biết một cuộc kiểm tra lâm sàng đối với Sophia cho thấy bé không đạt tiêu chuẩn sức khỏe cho loại thị thực đó và đơn của bé đã bị từ chối.
Bà nói rằng INZ xem xét cẩn thận tất cả các đơn đăng ký liên quan đến trẻ em phụ thuộc, bao gồm cả những trẻ có nhu cầu đặc biệt, theo các tiêu chí về sức khỏe và điều kiện.
Một chuyên gia y tế đủ thẩm quyền sẽ quyết định liệu người nộp đơn có đạt tiêu chuẩn sức khỏe hay không.
INZ được yêu cầu xác định liệu người nộp đơn có khả năng gây rủi ro cho hệ thống y tế công cộng hoặc gây ra chi phí/nhu cầu đáng kể cho các dịch vụ y tế hoặc giáo dục đặc biệt hay không.
Trong một số trường hợp, "vấn đề lo ngại hàng đầu" có thể là nhu cầu về các dịch vụ và nguồn lực vốn đã "đang chịu áp lực", bà nói.
INZ có thể xem xét miễn trừ yêu cầu y tế, dựa trên mức độ hỗ trợ cần thiết, mối liên hệ của gia đình với New Zealand và đóng góp tiềm năng của họ cho đất nước, bà Melville cho biết.
“Chúng tôi hiểu rằng Sophia được gia đình hỗ trợ và chúng tôi ghi nhận cam kết của họ trong việc đáp ứng nhu cầu của bé. Tuy nhiên, Sophia không đủ điều kiện để được miễn trừ y tế trong trường hợp này.”
Chuyên gia y tế nhận thấy tình trạng của Sophia "có khả năng gây ra nhu cầu đáng kể cho các dịch vụ giáo dục đặc biệt của New Zealand" vì bé đủ điều kiện nhận các quỹ hỗ trợ nguồn lực liên tục.
Những người nộp đơn có khả năng đủ điều kiện nhận quỹ này sẽ không được coi là có tiêu chuẩn sức khỏe chấp nhận được, bất kể khả năng chăm sóc của gia đình hay hoàn cảnh của họ, bà nói thêm.
Các gia đình đã cạn kiệt các phương án thông thường có thể yêu cầu can thiệp cấp bộ trưởng để xem xét lại trường hợp của mình.
Yêu cầu này không đảm bảo sẽ thành công và không thể nói trước được quá trình này sẽ mất bao lâu.
Theo nzherald.co.nz - Hani Dang