Một công ty dược phẩm vừa gửi đề xuất nhằm đưa Pseudoephedrine – thành phần phổ biến trong các loại thuốc trị cảm cúm – ra khỏi khu vực biệt trữ và quay trở lại các kệ hàng công khai tại nhà thuốc.
Pseudoephedrine. Ảnh: 123RFCụ thể, tập đoàn Reckitt Benckiser đã nộp đơn lên Medsafe (Cơ quan Quản lý An toàn Dược phẩm và Thiết bị Y tế) nhằm đơn giản hóa quy trình mua loại thuốc này cho người dân. Trong hồ sơ gửi lên cơ quan chức năng, Reckitt lập luận rằng Pseudoephedrine – một tiền chất từng bị kiểm soát chặt chẽ do nguy cơ bị lợi dụng để sản xuất ma túy đá (methamphetamine hay "P") – hiện không còn là mối đe dọa ở quy mô bán lẻ. Nguyên nhân là do các băng nhóm tội phạm hiện nay chủ yếu nhập khẩu trực tiếp nguyên liệu thô với số lượng lớn từ nước ngoài.
Theo quy định hiện hành, Pseudoephedrine thuộc nhóm thuốc hạn chế bán. Thuốc không được trưng bày trên các kệ mở; người mua bắt buộc phải trao đổi trực tiếp với dược sĩ để được tư vấn và quyết định xem có phù hợp để sử dụng hay không.
Theo đề xuất mới từ Reckitt, các gói thuốc dạng viên nén với dung lượng nhỏ (tương đương liều dùng trong một ngày) sẽ được phép trưng bày trên kệ để khách hàng tự lựa chọn, tương tự như Panadol hay Ibuprofen. Tuy nhiên, sản phẩm này vẫn chỉ được phép kinh doanh tại các nhà thuốc.
Trước đó, vào năm 2011, Pseudoephedrine từng bị siết chặt quản lý và đưa vào danh mục thuốc kê đơn nhằm ngăn chặn nạn sản xuất ma túy đá. Đến năm 2024, quy định này đã được nới lỏng về mức kiểm soát hiện tại sau chiến dịch vận động của ông David Seymour, lãnh đạo đảng ACT.
David Seymour của đảng ACT. Ảnh: RNZ / Nathan McKinnonĐại diện Reckitt nhấn mạnh rằng sự thay đổi này sẽ giúp người dân tiếp cận dễ dàng hơn với một liệu pháp điều trị ngạt mũi hiệu quả, đồng thời giảm tải áp lực công việc cho các dược sĩ. Công ty cũng chỉ ra rằng việc thắt chặt quản lý Pseudoephedrine từ năm 2011 không mang lại hiệu quả thực sự trong việc kiểm soát nguồn cung và tình trạng sử dụng ma túy đá tại địa phương. Nguồn cung ma túy đá đã chuyển từ các cơ sở sản xuất nhỏ lẻ (vốn phụ thuộc vào nguồn Pseudoephedrine từ nhà thuốc) sang các đường dây sản xuất chui quy mô lớn với nguyên liệu nhập lậu hoặc nhập khẩu thành phẩm trực tiếp từ nước ngoài.
Khi Pseudoephedrine bị cấm trưng bày vào năm 2011, hầu hết các thương hiệu thuốc cảm cúm đã chuyển sang sử dụng Phenylephrine. Mới đây, thành phần thay thế này đang phải đối mặt với các vụ kiện tập thể sau khi nhiều bằng chứng khoa học chỉ ra nó hoàn toàn không có hiệu quả điều trị.
Hội đồng Phân loại Thuốc của Medsafe sẽ chính thức thảo luận về đề xuất của Reckitt trong kỳ họp vào tháng tới. Cơ quan này hiện đang mở cổng tiếp nhận ý kiến đóng góp từ công chúng cho đến hết ngày 5 tháng 10.
Theo rnz.co.nz – Lani Hoang